اثر عصاره استونی دانه انار بر بیان پروتئین های β-catenin و E-cadherin در سلولهای سرطانی PC-3
نویسندگان
چکیده مقاله:
پروتئین E-cadherin یکی از اعضاء فوق خانواده پروتئین‌های E-cadherin است که بطور عمده در سطح سلولهای بافت‌های اپیتلیال بیان می‌شود. کاهش بیان این پروتئین علاوه بر تضعیف اتصالات بین سلولی، موجب بروز پدیده Epithelial-mesenchymal transition (EMT) و مهاجرت و متاستاز سلولهای سرطانی بافت-های اپیتلیال می‌شود. در طب سنتی، از انار (Punica granatum) برای درمان بسیاری از بیماری‌ها از جمله اسهال، بیماریهای قلبی و فشار خون استفاده می‌شود. در این تحقیق اثر عصاره استونی میوه انار بر میزان بیان پروتئین‌های β-catenin و E-cadherin در سلولهای PC-3 بررسی شد. نتایج آزمایشات MTT نشان داد که عصاره استونی میوه انار قادر است حیات سلولهای PC-3 را بخصوص در غلظت‌های بالاتر از μg/ml 100 مهار کند. همچنین IC50 عصاره استونی دانه انار در حدود μg/ml 86 تخمین زده شد. نتایج آزمایشات وسترن بلاتینگ نیز نشان داد که تیمار سلولهای PC-3 با غلظت‌های μg/ml 20 و μg/ml50 عصاره میوه انار موجب افزایش مقدار پروتئین β-catenin و E-cadherin به میزان تقریبی 5/1 و 2/2 برابر می‌شود. نتایج این پژوهش پیشنهاد می‌کند احتمالا میوه انار پتانسیل بالایی در مهار متاستاز سلولهای سرطانی دارد.
منابع مشابه
E-Cadherin/β-Catenin Complex and the Epithelial Barrier
E-Cadherin/β-catenin complex plays an important role in maintaining epithelial integrity and disrupting this complex affect not only the adhesive repertoire of a cell, but also the Wnt-signaling pathway. Aberrant expression of the complex is associated with a wide variety of human malignancies and disorders of fibrosis resulting from epithelial-mesenchymal transition. These associations provide...
متن کاملImmunolocalization of β-catenin, E-cadherin and N-cadherin in neonate and adult rat kidney
β-catenin, E-cadherin and N-cadherin are adhesion molecules that play important roles in organogenesis, tissue homeostasis, renal epithelial integrity and polarity. The present study demonstrated their immunolocalization in adult and neonate rat kidney. Membranous or cytoplasmic expression of β-catenin, E-cadherin and N-cadherin were seen in adult and developing renal tubular epithelial cells. ...
متن کاملp120-catenin and β-catenin differentially regulate cadherin adhesive function
Vascular endothelial (VE)-cadherin, the major adherens junction adhesion molecule in endothelial cells, interacts with p120-catenin and β-catenin through its cytoplasmic tail. However, the specific functional contributions of the catenins to the establishment of strong adhesion are not fully understood. Here we use bioengineering approaches to identify the roles of cadherin-catenin interactions...
متن کاملThe Structure of the β-Catenin/E-Cadherin Complex and the Molecular Basis of Diverse Ligand Recognition by β-Catenin
tion of -catenin. Under these conditions, -catenin enters the nucleus and forms complexes with transcription factors of the LEF/Tcf family, resulting in transcriptional activation. The primary structure of -catenin consists of an amino terminal domain of 149 amino acids, followed by a central domain of 515 residues composed of 12 armadillo (arm) repeats, and a C-terminal 108 residue domain. ...
متن کاملInhibitor of β-catenin and TCF (ICAT) promotes cervical cancer growth and metastasis by disrupting E-cadherin/β-catenin complex
The inhibitor of β-catenin and TCF (ICAT) blocks the binding of TCF to β-catenin and has been demonstrated as a suppressor of the Wnt/β-catenin signaling pathway. It has been reported to exert a different function around a wide variety of cancers. However, its function and underlying mechanisms in human cervical cancer remains unknown. In the present study, the expression of ICAT in 41 human ce...
متن کاملAutoregulation of E-cadherin expression by cadherin-cadherin interactions: the roles of β-catenin signaling, slug and MAPK
ranscriptional repression of E-cadherin , characteristic of epithelial to mesenchymal transition, is often found also during tumor cell invasion. At metastases, migratory fibroblasts sometimes revert to an epithelial phenotype, by a process involving regulation of the E-cadherin– -catenin complex. We investigated the molecular basis of this regulation, using human colon cancer cells with aberra...
متن کاملمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده{@ msg_add @}
عنوان ژورنال
دوره 29 شماره 1
صفحات 48- 58
تاریخ انتشار 2016-05-21
با دنبال کردن یک ژورنال هنگامی که شماره جدید این ژورنال منتشر می شود به شما از طریق ایمیل اطلاع داده می شود.
کلمات کلیدی
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023